{"id":1060,"date":"2013-09-10T16:38:39","date_gmt":"2013-09-10T14:38:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aica3.org\/cms\/?p=1060"},"modified":"2022-01-06T10:08:35","modified_gmt":"2022-01-06T09:08:35","slug":"uno-studio-di-fase-i-ii-di-myo-029-in-soggetti-adulti-con-distrofia-muscolare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aica3.org\/cms\/uno-studio-di-fase-i-ii-di-myo-029-in-soggetti-adulti-con-distrofia-muscolare\/","title":{"rendered":"Uno studio di fase I\/II di MYO-029 in soggetti adulti con distrofia muscolare"},"content":{"rendered":"
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Obiettivo: La miostatina \u00e8 un regolatore negativo endogeno della crescita muscolare e un nuovo bersaglio per le malattie muscolari. Abbiamo condotto uno studio sulla sicurezza di un anticorpo neutralizzante della miostatina, MYO-029, nelle distrofie muscolari adulte (distrofia muscolare Becker, distrofia facioscapolo-omerale e distrofia muscolare del cingolo degli arti): Questo studio in doppio cieco, controllato con placebo, multinazionale e randomizzato ha incluso 116 soggetti divisi in coorti sequenziali di incremento della dose, ciascuna delle quali ha ricevuto MYO-029 o placebo (Coorte 1 a 1mg\/kg; Coorte 2 a 3mg\/kg; Coorte 3 a 10mg\/kg; Coorte 4 a 30mg\/kg). La sicurezza e gli eventi avversi sono stati valutati da segni e sintomi riportati, cos\u00ec come da esami fisici, risultati di laboratorio, ecocardiogrammi, elettrocardiogrammi e, nei soggetti con distrofia facioscapolo-omerale, esami fundus- copic e audiometria. L’attivit\u00e0 biologica di MYO-029 \u00e8 stata valutata tramite test muscolare manuale, test muscolare quantitativo, test di funzionalit\u00e0 a tempo, risultati riferiti dal soggetto, studi di risonanza magnetica, studi di assorbimetria radiografica a doppia energia e biopsia muscolare.<\/p>\n

Risultati: MYO-029 ha avuto una buona sicurezza e tollerabilit\u00e0 con l’eccezione dell’ipersensibilit\u00e0 cutanea alle dosi di 10 e 30mg\/kg. Non sono stati notati miglioramenti nei punti finali esplorativi della forza o della funzione muscolare, ma lo studio non era alimentato per cercare l’efficacia. \u00c8 importante notare che la bioattivit\u00e0 di MYO-029 \u00e8 stata supportata da una tendenza in un numero limitato di soggetti verso un aumento delle dimensioni del muscolo utilizzando l’assorbimetria radiografica a doppia energia e l’istologia muscolare.<\/p>\n

Interpretazione: Questo studio supporta l’ipotesi che la somministrazione sistemica di inibitori della miostatina fornisce un adeguato margine di sicurezza per gli studi clinici. Ulteriori valutazioni di inibitori della miostatina pi\u00f9 potenti per stimolare la crescita muscolare nella distrofia muscolare dovrebbero essere considerate.<\/p>\n

Una sperimentazione di fase I:II di MYO-029 in soggetti adulti con distrofia muscolare<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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